{"id":4183,"date":"2026-10-04T12:51:20","date_gmt":"2026-10-04T12:51:20","guid":{"rendered":"https:\/\/localpharma.be\/?p=4183"},"modified":"2026-10-20T12:53:27","modified_gmt":"2026-10-20T12:53:27","slug":"medicaments-critiques-en-europe-comment-la-surveillance-des-penuries-evolue-en-2026","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/localpharma.be\/de\/medicaments-critiques-en-europe-comment-la-surveillance-des-penuries-evolue-en-2026\/","title":{"rendered":"Kritische Arzneimittel in Europa: Wie sich die \u00dcberwachung von Lieferengp\u00e4ssen 2026 ver\u00e4ndert"},"content":{"rendered":"
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Ein kritisches Arzneimittel ist nicht automatisch von einem Lieferengpass betroffen<\/h2>\n

Wer sein Medikament auf einer europ\u00e4ischen Liste kritischer Arzneimittel entdeckt, k\u00f6nnte zun\u00e4chst beunruhigt sein. Droht ein Engpass? Wird das Pr\u00e4parat bald nicht mehr in der Apotheke erh\u00e4ltlich sein? Die Einstufung als kritisches Arzneimittel bedeutet nicht, dass es derzeit an diesem Medikament mangelt.<\/strong><\/p>\n

In der Europ\u00e4ischen Union gelten Arzneimittel als kritisch, wenn eine Unterbrechung ihrer Versorgung schwerwiegende Folgen f\u00fcr Patienten haben k\u00f6nnte. Das betrifft insbesondere Behandlungen, f\u00fcr die nur wenige geeignete Alternativen zur Verf\u00fcgung stehen.<\/p>\n

Die europ\u00e4ische Liste ist deshalb kein Verzeichnis aktuell nicht lieferbarer Medikamente. Ein Pr\u00e4parat kann darauf stehen und trotzdem problemlos erh\u00e4ltlich sein. Umgekehrt k\u00f6nnen auch Arzneimittel, die nicht als kritisch eingestuft sind, vor\u00fcbergehend knapp werden.<\/p>\n

Dieser Unterschied ist wichtig, um die europ\u00e4ischen Ma\u00dfnahmen des Jahres 2026 einzuordnen. Die Gesundheitsbeh\u00f6rden wollen nicht erst reagieren, wenn Medikamente bereits fehlen. Sie versuchen zunehmend, Schwachstellen in der Versorgung fr\u00fchzeitig zu erkennen, bevor Patienten ihre Behandlung unterbrechen m\u00fcssen.<\/p>\n <\/section>\n\n

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Was hat sich 2026 an der europ\u00e4ischen Liste ge\u00e4ndert?<\/h2>\n

Die Europ\u00e4ische Arzneimittel-Agentur (EMA) ver\u00f6ffentlichte im Dezember 2023 erstmals eine gemeinsame Liste kritischer Arzneimittel. Sie entstand in Zusammenarbeit mit den nationalen Arzneimittelbeh\u00f6rden und der Europ\u00e4ischen Kommission. Erfasst werden Wirkstoffe, deren zuverl\u00e4ssige Verf\u00fcgbarkeit f\u00fcr die medizinische Versorgung in Europa besonders wichtig ist.<\/p>\n

Am 12. Dezember 2025 erschien eine \u00fcberarbeitete Fassung nach der ersten j\u00e4hrlichen Neubewertung. Dabei untersuchten die Beh\u00f6rden 61 Wirkstoffgruppen und Wirkstoffkombinationen. Neun weitere Gruppen wurden anschlie\u00dfend in die Liste aufgenommen.<\/p>\n

Am 19. Januar 2026 folgte eine erneute Aktualisierung. Dabei ging es ausschlie\u00dflich um die Bezeichnungen der Verabreichungswege, damit sich Informationen zwischen europ\u00e4ischen Datensystemen leichter austauschen lassen. Bei dieser Aktualisierung wurden keine Arzneimittel hinzugef\u00fcgt oder gestrichen.<\/strong><\/p>\n

Die Beh\u00f6rden arbeiten jedoch nicht nur an der Liste selbst. Im Januar 2026 ver\u00f6ffentlichte die EMA auch eine Methodik f\u00fcr ihre regelm\u00e4\u00dfige \u00dcberpr\u00fcfung. Sie soll helfen, neue Wirkstoffe zu bewerten und zu entscheiden, ob bestehende Eintr\u00e4ge weiterhin den Kriterien entsprechen. Im M\u00e4rz 2026 kam eine weitere Methodik hinzu, mit der Schwachstellen in den Lieferketten untersucht werden k\u00f6nnen.<\/p>\n

F\u00fcr Patienten ist das zun\u00e4chst kaum sichtbar. Dahinter steht jedoch eine wichtige Ver\u00e4nderung: Die europ\u00e4ische Zusammenarbeit soll es erm\u00f6glichen, drohende Versorgungsprobleme fr\u00fcher zu erkennen, statt erst t\u00e4tig zu werden, wenn ein Medikament bereits fehlt.<\/p>\n <\/section>\n\n

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Wann gilt ein Arzneimittel als kritisch?<\/h2>\n

Weder ein hoher Preis noch besonders gro\u00dfe Verkaufszahlen machen ein Medikament automatisch kritisch. Bei der europ\u00e4ischen Bewertung stehen vor allem zwei Fragen im Mittelpunkt: Wie schwerwiegend w\u00e4ren die Folgen einer fehlenden Behandlung? Und welche anderen Therapien k\u00f6nnten das Medikament gegebenenfalls ersetzen?<\/p>\n

Ein Arzneimittel zur Behandlung einer schweren Krankheit, f\u00fcr die kaum geeignete Alternativen bestehen, kann deshalb als besonders wichtig eingestuft werden. Hinzu kommen europ\u00e4ische Kriterien, etwa die Zahl der L\u00e4nder, die einen Wirkstoff als kritisch ansehen, und seine jeweilige Marktsituation.<\/p>\n

Die Liste bezieht sich au\u00dferdem nicht einfach auf Handelsnamen. Sie erfasst Wirkstoffgruppen und bestimmte Merkmale der betreffenden Arzneimittel. Daraus l\u00e4sst sich nicht ableiten, dass jede Packungsgr\u00f6\u00dfe oder Darreichungsform dem gleichen Versorgungsrisiko ausgesetzt ist.<\/p>\n

Mit dieser Einstufung k\u00f6nnen die Beh\u00f6rden festlegen, welche Behandlungen besondere Aufmerksamkeit verdienen. Ein tats\u00e4chlicher Lieferengpass muss daf\u00fcr noch nicht eingetreten sein.<\/p>\n <\/section>\n\n

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Warum kann ein Lieferengpass mehrere L\u00e4nder gleichzeitig treffen?<\/h2>\n

Ein Medikament, das in einer belgischen, franz\u00f6sischen oder deutschen Apotheke abgegeben wird, hat h\u00e4ufig schon einen langen Weg hinter sich. Der Wirkstoff wird m\u00f6glicherweise in einem Land hergestellt, das fertige Arzneimittel in einem anderen produziert und anschlie\u00dfend an einem dritten Standort verpackt.<\/p>\n

F\u00e4llt ein wichtiger Teil dieser Lieferkette aus, k\u00f6nnen die Folgen weit \u00fcber die Landesgrenzen hinausreichen. Produktionsst\u00f6rungen, fehlende Rohstoffe oder ein unerwartet starker Anstieg der Nachfrage k\u00f6nnen dazu f\u00fchren, dass auf mehreren europ\u00e4ischen M\u00e4rkten weniger Packungen verf\u00fcgbar sind.<\/p>\n

Auch die Zahl der tats\u00e4chlichen Hersteller spielt eine Rolle. Verschiedene Arzneimittelmarken wirken zun\u00e4chst unabh\u00e4ngig voneinander, beziehen ihren Wirkstoff aber m\u00f6glicherweise vom selben Produzenten. Hat dieser Schwierigkeiten, helfen unterschiedliche Markennamen allein wenig.<\/p>\n

Allerdings beginnt nicht jeder Engpass in der Produktion. Manchmal kommt es bei der Verteilung zu Problemen, Lieferungen versp\u00e4ten sich oder die Nachfrage steigt in einer bestimmten Region pl\u00f6tzlich an. Ein Medikament kann dadurch \u00f6rtlich knapp sein, w\u00e4hrend es andernorts noch ausreichend Vorr\u00e4te gibt.<\/p>\n

F\u00fcr die zust\u00e4ndigen Beh\u00f6rden reicht es deshalb nicht aus, lediglich von einer eingeschr\u00e4nkten Produktion zu erfahren. Sie m\u00fcssen auch einsch\u00e4tzen, welche Patienten betroffen sein k\u00f6nnten, wie lange die vorhandenen Best\u00e4nde ausreichen und ob andere Behandlungen infrage kommen.<\/p>\n <\/section>\n\n

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Wie versucht Europa, Arzneimittelengp\u00e4sse fr\u00fchzeitig zu erkennen?<\/h2>\n

Europ\u00e4ische Stellen erfassen und vergleichen Informationen von Pharmaunternehmen, nationalen Beh\u00f6rden und Systemen zur \u00dcberwachung der Arzneimittelverf\u00fcgbarkeit. Damit sollen m\u00f6gliche Probleme rechtzeitig sichtbar werden, insbesondere wenn mehrere L\u00e4nder oder medizinisch besonders wichtige Behandlungen betroffen sein k\u00f6nnten.<\/p>\n\n

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Schwachstellen in den Lieferketten untersuchen<\/h3>\n

Die 2026 ver\u00f6ffentlichte Methodik ber\u00fccksichtigt verschiedene Risikofaktoren. Konzentriert sich die Herstellung auf einen einzigen Produzenten oder wenige Unternehmen? Gibt es mehrere Produktionsstandorte? Und wie abh\u00e4ngig ist Europa von Lieferanten au\u00dferhalb des Europ\u00e4ischen Wirtschaftsraums?<\/p>\n

Die Bewertung erfolgt schrittweise. Zun\u00e4chst werden m\u00f6gliche Schwachstellen erfasst. F\u00e4lle mit besonderem Risiko k\u00f6nnen anschlie\u00dfend genauer untersucht werden, beispielsweise anhand zus\u00e4tzlicher Daten der Pharmaunternehmen.<\/p>\n <\/section>\n\n

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Gemeinsam handeln, wenn ein Engpass droht<\/h3>\n

Zeichnet sich ein schwerwiegendes Versorgungsproblem ab, k\u00f6nnen die EMA und die europ\u00e4ische Lenkungsgruppe f\u00fcr Arzneimittelengp\u00e4sse, kurz MSSG, dazu beitragen, Informationen und Ma\u00dfnahmen der nationalen Beh\u00f6rden aufeinander abzustimmen.<\/p>\n

Dabei geht es unter anderem um das Ausma\u00df des Problems, verf\u00fcgbare Lagerbest\u00e4nde, erwartete Lieferungen und m\u00f6gliche Behandlungsalternativen. F\u00fcr viele konkrete Ma\u00dfnahmen im jeweiligen Land bleiben die nationalen Beh\u00f6rden zust\u00e4ndig.<\/p>\n <\/section>\n\n

Eine bessere Zusammenarbeit kann den Informationsaustausch beschleunigen. Neue Arzneimittelbest\u00e4nde entstehen dadurch allerdings nicht \u00fcber Nacht. Muss ein Werk seine Produktion wieder aufnehmen oder ein neuer Lieferant zun\u00e4chst gepr\u00fcft werden, k\u00f6nnen weiterhin erhebliche Verz\u00f6gerungen auftreten.<\/p>\n <\/section>\n\n

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Welche Aufgaben haben Hersteller, Arzneimittelbeh\u00f6rden und Apotheken?<\/h2>\n

An der Vermeidung von Arzneimittelengp\u00e4ssen sind mehrere Stellen beteiligt. Hersteller verf\u00fcgen \u00fcber Informationen zu ihren Produktionskapazit\u00e4ten und Lieferm\u00f6glichkeiten. Nationale Arzneimittelbeh\u00f6rden \u00fcberwachen die Versorgung auf dem eigenen Markt und k\u00f6nnen Ma\u00dfnahmen nach den geltenden Vorschriften ergreifen.<\/p>\n

Auf europ\u00e4ischer Ebene unterst\u00fctzt die EMA die Abstimmung, vor allem wenn sich Probleme auf mehrere Mitgliedstaaten auswirken k\u00f6nnten. Die Europ\u00e4ische Kommission besch\u00e4ftigt sich dar\u00fcber hinaus mit politischen und rechtlichen Ma\u00dfnahmen, die die Arzneimittelversorgung langfristig widerstandsf\u00e4higer machen sollen.<\/p>\n

Apotheken und pharmazeutische Gro\u00dfh\u00e4ndler bekommen Lieferprobleme oft unmittelbar zu sp\u00fcren. Eine Apotheke erf\u00e4hrt beispielsweise, dass eine bestimmte Packung vorerst nicht bestellt werden kann, ein Gro\u00dfh\u00e4ndler sp\u00e4ter liefert oder eine andere Packungsgr\u00f6\u00dfe noch verf\u00fcgbar ist.<\/p>\n

Wann ein Engpass endet, l\u00e4sst sich auch f\u00fcr Apotheker nicht immer zuverl\u00e4ssig vorhersagen. Und selbst wenn ein vergleichbares Arzneimittel vorhanden ist, muss ein Austausch den nationalen Vorschriften entsprechen und zur medizinischen Situation des Patienten passen.<\/p>\n <\/section>\n\n

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Was tun, wenn Ihr Medikament nicht verf\u00fcgbar ist?<\/h2>\n

Kann Ihre Apotheke ein gewohntes Medikament nicht liefern, muss das noch kein allgemeiner Engpass sein. Apotheken unterscheiden sich bei Lagerbest\u00e4nden, Gro\u00dfh\u00e4ndlern und Lieferterminen. Unser Beitrag zur Suche nach Gesundheitsprodukten erkl\u00e4rt, warum ein Produkt in einer Apotheke erh\u00e4ltlich sein kann und in einer anderen nicht<\/a>.<\/p>\n

Fragen Sie zun\u00e4chst, ob das Arzneimittel nur in dieser Apotheke vor\u00fcbergehend fehlt oder ob ein gr\u00f6\u00dferes Lieferproblem bekannt ist. Der Apotheker kann unter Umst\u00e4nden pr\u00fcfen, ob eine Bestellung m\u00f6glich ist, wann neue Ware erwartet wird und ob eine andere zugelassene Packungsgr\u00f6\u00dfe infrage kommt.<\/p>\n

Wenn sich das Medikament nicht rechtzeitig beschaffen l\u00e4sst, k\u00f6nnen folgende M\u00f6glichkeiten gepr\u00fcft werden:<\/p>\n